365下注平台工程事业部总经理赵春华博士表示：365下注平台集团的目标是成长为“智慧药厂的交付者“，30年以来，一直致力为医药客户提供先进的药物制造平台。除了生产设施和生产设备等硬件之外，完善且合规的信息化系统，是高效药品生产的必要保障。完善的信息系统能让硬件发挥最大的能力，进一步提高药物的可及性。这也是近年来，药物制造科学关注的重点之一。

洛施德作为365下注平台药厂信息化的业务平台，在提供先进的质量管理系统和生产管理系统的基础上，进一步打通信息流，充分整合系统，并推出了为不同生产场景定制的信息化系统。

这次与在行业内经验丰富的NNIT合作，强强联手，相信一定能够把365下注平台洛施德先进的信息系统更快地推向制药市场，共同更好地为制药客户提供服务。

洛施德生命科学执行总监许哲毓表示：洛施德自1998在新加坡开展GMP国际认证咨询服务，并于2012年推出自主研发符合NMPA/FDA/EMEA/WHO 等cGMP法规符合性的数字化解决方案，SISQP/plus cEQM企业质量管理系统，我们的愿景是以丰富的GMP咨询经验为基础，辅以先进合规的数字化产品，提供高效合规可控的数字化管理方式，为客户实现数字化转型的战略目标。

洛施德非常荣幸能与NNIT强强联合，在制药行业数字化建设业务板块携手合作，在国内外GMP法规纷纷提出建设数字化产品追溯系统的当下，数字化工作不但已成为法规的硬性要求，更是制药企业提升的企业竞争力最重要工作之一，期待洛施德与NNIT结合彼此优势，在数字化领域为中国制药企业数智化运营管理持续赋能。

NNIT高级副总裁兼亚太区总经理邢振胜表示：在医药行业合规质量数字化领域，NNIT中国凭借丰富的合规验证服务和数字化咨询服务经验，持续领跑行业，深刻理解如何运用数字化手段提升质量管理。此次与洛施德合作，NNIT期望进一步拓展质量管理解决方案业务板块，结合GMP质量管理规范，为中国医药企业提供更为完善、高效的IT质量体系建设服务，塑造更多行业模范案例，共同推动中国医药行业质量管理迈向崭新篇章。

近年来，随着医药行业的迅速发展，对药品生产的质量管理要求也日益严格。为了确保药品的安全性和有效性，全球医药行业都遵循着GMP质量管理规范。此外，数字化解决方案在GMP质量管理中的应用也日益广泛。通过数字化的手段，可以实时监控生产过程，确保每一个环节都符合规范，大大提高了管理的效率和准确性。